ACTUALITÉS

Recommandations pour la prise en charge des patients déficitaires en alpha-1 antitrypsine

Des recommandations sous l’égide la SPLF seront réalisées au cours de l’année 2009. (télécharger le protocole)

Etude EXACTLIE

Les résultats de l’étude EXACTLIE (Exacerbations and Computer Tomography in Laurell’s syndrome as Investigative Endpoints), essai randomisé comparant le traitement substitutif à un placebo chez des patients déficitaires, ont été présenté aux récents congrés nord-Américains (ATS) et Européens (ERS). Cette étude suggère une efficacité du traitement substitutif sur la décroissance de la densité du parenchyme pulmonaire mesurée au scanner. La publication de cette étude devrait intervenir rapidement.

A1AT : Le déficit en alpha-1 antitrypsine

Ce site est dédié au déficit en alpha-1 antitrypsine, et plus particulièrement à ses manifestations pulmonaires.

Ce site est réalisé par des pneumologues français ayant mis en place un registre national de patients emphysémateux et déficitaires en alpha-1 antitrypsine

Les objectifs de ce site sont:
- Informer sur l'histoire naturelle, le diagnostic et le traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine
- Informer sur la cohorte de patients emphysémateux déficitaires (critères de sélection, protocole, état des lieux)
- Répondre aux questions des patients et des médecins sur le déficit en alpha-1 antitrypsine